ЦЕНЫ НА ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ АНАЛИЗЫ

ПРИНИМАЕМ ОПЛАТУ БАНКОВСКИМИ КАРТАМИ

Забор крови из вены - 170р

Взятие мазков, количество стекол неограничено - 300р

 Перечень и стоимость исследовательских услуг   
Код исследованияВид исследованияБазовая цена ФЛРежим выполнения
Обычный
ЛАБОРАТОРНАЯ ГЕНЕТИКА
ГЕНОМНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
82.01 Секвенирование экзома. Базовый биоинформационный анализ NEW!По запросу25
ПОЛНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ
70.01Женский паспорт (+ заключение врача-генетика) (245)7500028
70.02Мужской паспорт (+ заключение врача-генетика) (236)7500028
70.03Моя генетика (Паспорт женский, сокращенный) (73) NEW! 3700025
70.04Моя генетика (Паспорт мужской, сокращенный) (71) NEW! 3700025
МОНОГЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
75.01Муковисцидоз (CFTR: 394 delTT, G542X, G551D, 2143 delT, 2184 insA, L138ins CTA, R334W, 3821 delTT, dI507 TC, dF508,1677 delTAT, W1282X, N1303K, dele2,3(21 kb) (14) 490015
75.02Фенилкетонурия (PAH: ivs10-11, ivs4+5, R243Q, R252W, R261Q, E280K, P281L, R408Q, R408W, ivs12+1) (10)510015
75.03Галактоземия (GALT: -119 del GTCA, F171S, K285N, N314D, Q188R, L195P, Y209C, L218L) (8) 460015
75.04Адреногенитальный синдром (CYP21OHA/B: P30L, V282L, Q319X, IVS2-13 A/C, 707-714 8bp del, I173N) (6) 340015
75.05Несиндромальная нейросенсорная тугоухость (GJB2: 35delG, 235 delC,167 delT) (3) 180015
75.06Комплексная диагностика носительства наиболее частых мутаций; распространенных наследственных заболеваний. Муковисцидоз (CFTR:394 delTT, G542X, G551D, 2143 delT, 2184 insA, L138ins CTA, R334W, 3821 delTT, dI507 TC, dF508,1677 delTAT, W1282X, N1303K, dele2,3(21 kb) + Фенилкетонурия (PAH: ivs10-11, ivs4+5, R243Q, R252W, R261Q, E280K, P281L, R408Q, R408W, ivs12+1) + Галактоземия (GALT: -119 del GTCA, F171S, K285N, N314D, Q188R, L195P, Y209C, L218) + Несиндромальная нейросенсорная тугоухость (GJB2: 35delG, 235 delC,167 delT) + Адреногенитальный синдром (CYP21OHA/B: P30L, V282L, Q319X, IVS2-13 A/C, 707-714 8bp del, I173N) (41)1380015
75.07Гемохроматоз (HFE: H63D, S65C, C282Y) (3) 210010
75.08Синдром Жильбера (UGT1A1: *28 6TA>7TA) (1) 210015
75.10Болезнь Вильсона-Коновалова (ATP7B: H1069G, delC3402, G1069A) (3) NEW!250015
75.11Болезнь Хантингтона (HTT: 35CAG, 32CAG, 38CAG, CAGx) (4) NEW!350015
РИСК РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
71.01Артериальная гипертензия (ACE, ADRB2, AGT(2), AGTR1, AMPD1, CYP1A2, HIF1A, NOS3, PPARD, EDN1) (11)500010
71.02Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт (ACE, AGT(2), ApoE (3), FXII, FXIII,GP1BA (2), ITGA2, KIF6, MYH15, NOS3, PALLD, SNX19, VAMP8) (17) 790010
71.03Свертывание крови (система гемостаза) (F II, F V, F VII, FXII, FXIII, FGB beta, GP1BA (2), ITGA2, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) (16)73006
71.04Липидный обмен (ApoС3(3), ApoE (3), LPL (2), PON1(3), ABCA1) (12)570010
71.05Определение чувствительности к терапии антикоагулянтами ряда кумарина (варфарина) при терапии тромбозов (CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6, VKORC1: 3673G>A, VKORC1: 6853G>C, CYP4F2, GGCX) (8)360010
71.06Предрасположенность к ССЗ: Артериальная гипертензия (ACE, ADRB2, AGT(2), AGTR1, AMPD1, CYP1A2, HIF1A, NOS3, PPARD, EDN1) + Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт (ApoE(3), F XII, F XIII, GP1BA(2), ITGA2, KIF6, MYH15, PALLD, SNX19, VAMP8) + Липидный обмен (ApoC3(3), LPL(2), PON1(3), ABCA1) + Свертывание крови (систем а гемостаза) (F II, F V, F VII, FGB beta, ITGA2, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) +Определение чувствительности к терапии антикоагулянтами ряда кумарина (варфарина) при терапии тромбозов (CYP2C9, CYP2C9*, CYP2C9*5, CYP2C9*6, VKORC1(2), CYP4F2, GGCX) (52)1990010
71.10Коагуляционный фактор XII (F XII c.-4 C>T)6906
71.11Коагуляционный фактор XIII (F XIII Val35Leu G>T)6906
71.13Тромбоцитарный гликопротеин 1B (GP1BA c.-5 T>C)6906
71.22P-селектин лиганд гликопротеина (SELPLG Met62Ile G>A)6906
71.26Риск развития тромбозов у мужчин (FGB beta, F II, F V, F XII, ITGB3 (GPIIIa), ApoE(3), GP1BA (2), MTHFR) (11)510010
71.27Риск развития тромбозов у женщин (FGB beta, F II, F V, ApoE (3), GP1BА (2), AGTR1, F XII, ITGB3 (GPIIIa), PAI-I (SERPINE1), AGT(2), MTHFR) (15)730010
71.28Риск развития ТЭЛА (посттравматические, постхирургические, неопластические) (FGB beta, F V, MTHFR, ApoE(3), PAI-I (SERPINE1), F XII, ITGA2 (GPIA), AGT (2), AGTR1, ACE, ITGB3 (GPIIIa) (14)650010
71.30Риск рецидива тромбозов (FGB beta, F V, MTHFR, ApoE(3), PAI-I (SERPINE1), F XII, ITGA2 (GPIA), AGT(2), F XII) (11)510010
71.31Генетический риск развития тромбофилии, тромбоэмболии (FII, FV, FVII, FGB, ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIA), PAI-I (SERPINE), MTHFR (2), FXIII) (10)480010
71.34Риск развития атеросклероза (базовый сокр.) (LPL(2), ABCA1) (3)140010
РИСК ЗАБОЛЕВАНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНОВ И СИСТЕМ, ПЕРЕНОСИМОСТЬ ЛЕКАРСТВ
72.01Предрасположенность к воспалительным заболеваниям кишечника (Болезнь Крона; язвенный колит) (NOD (CARD15) (4), DLG5) (5) 245010
72.02Предрасположенность к развитию обструктивного бронхита и эмфиземы (EPHX1(2), MMP1, MMP12(2), PI(AAT) (3), SFTPC(2), HIF1A) (11) 520010
72.03Предрасположенность к развитию возрастной макулярной дегенерации сетчатки (CFH, HTRA1, VEGF) (3)165010
72.04Детоксикация; метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя (ADH1B, ALDH2*2, CYP1A2(2), CAP1A1, CYP2C9(2), CYP1D6, CYP2E1(2), GSTM1, GSTP1, GSTT1) (13)610010
72.05Риск развития побочных эффектов и определение изменения дозы лекарственных препаратов (ACE , BCh E(2), CYP2C19, NAT2(2) ,TPMT(2), ITGB3) (9)420010
72.06Риск развития цирроза печени и эффективность терапии гепатита С (AP3S2, AQP2, AZIN1, NVL, STXBP5L, TLR4, TRPM5, IL1b, IL28b(2), CTLR4(2), OPN (2), IFNG) ( 15)700010
72.07Риск развития болезней зависимости (алкоголизм; наркомания и табакокурение) (ALDH2*2, CYP2E1(2), DBH(2), DRD2(2), BchE(2), ADH1В) (10)470010
72.08Предрасположенность к развитию сахарного диабета 2-го типа и ожирения (ADIPOQ(2), ADRB3, ENPP1, FTO, GHRL, GNB3, INSIG2, KCNJ11, LEP, LEPR, MC4R, PPARA, PPARD, PPARG2, PPARGC1A, PPARGC1B, TCF7L2, UCP2, UCP3) (20)940010
72.09Непереносимость лактозы и предрасположенность к развитию остеопороза (COL1A1Sр1, FDPS, LCT, VDR Bsml) (4) 210010
72.10Риск развития онкологических заболеваний; ВИЧ-инфекций; бронхиальной астмы; иммунного ответа (IL8, IL10(2), CCR2, CCR5, FCGR2A, GSTM1, GSTP1(2), GSTT1, MTHFR, CRP, ADRB2, HIF1A, VEGF, SULT1A1) (16)760010
72.11Риск развития непереносимости и эффективность препаратов для химиотерапии рака (ERCC1, ERCC2, XRCC1, UGT1A1(2), DPYD, MTHFR, GSTP1, GGH, SLC19A1, VEGF, TPMT(2), SULT1A1) (14)770015
72.12Предрасположенность к глютеновой болезни (целиакия; неспособность переваривания злаков) (HLA-DQ2.5, CTLA4, SH2B3, локусы: IL2-IL22; 6q25; 3q25_3q26.1; 3q25_3q26.2; 3q28;1q31; 2qll_2ql2) (10) 510010
72.13Предрасположенность к колоректальному раку (EIF3H, SMAD7, CRAC1, локусы: 8q24; 11q23) (5) 220010
72.14Риск развития гастрита; язвы и рака отделов ЖКТ на фоне инфекции H.pylori (COX-2(3), IL-1B(2), TLR4(2), TLR 9, TNF-a) (9) 440010
72.15Риск развития синдрома раздраженного кишечника (HTR3 B/C/E (3), IL-10(2), IL-6, IL-4, TNF-a, TLR9, CDH1, ADRA2A, OPRM1, BDNF, COMT) (14) 650010
72.16Обмен веществ, коррекция веса (PPARG2, ADRB2(2), ADRB3, FABP2) (+рекомендации по питанию и занятиям спортом) (5) 550010
ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
72.18Индивидуальная чувствительность к противоязвенной и антихеликобактерной терапии омепразолом (ингибитор протонной помпы) (CYP2C19*17) (1) NEW!95010
72.19Индивидуальные особенности метаболизма алкоголя: (ADH1B*2, CYP2E1(2), ALDH2*2) (4) NEW!390010
72.20Индивидуальные особенности метаболизма кофеина: (CYP1A2) (1) NEW!130010
72.21Эффективность детоксикации продуктов табачного дыма: (CYP2E1(2), CYP1A2) (3) NEW!270010
72.22Индивидуальная чувствительность к анестетикам: (BChE*A, BChE*K) (2) NEW!190010
72.23Индивидуальная чувствительность к химиотерапевтическим препаратам: (TPMT*3C, TPMT*3B) (2) NEW!190010
72.24Индивидуальная чувствительность к препаратам платины при химиотерапии рака: (RECC1, RECC2, XRCC1) (3) NEW!270010
72.25Индивидуальная переносимость иринотекана: (UGT1A1*28) (1) NEW!130010
72.26Риск развития онкологических заболеваний: (GSTP1(2), GSTM1, GSTT1) (4) NEW!390010
ЖЕНСКОЕ ЗДОРОВЬЕ
73.01Невынашивание беременности и патология плода (ACE, AGT(2), LEP, F II, F V, F VII, FGB beta, ITGB3, JAK2, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SLC19A1) (15)720010
73.02Предрасположенность к поликистозу яичников и тяжесть его течения (FEM1A(3), FEM1B, FST, FTO(2), IRS1, PPARG2, AR, INS-VNTR) (11) 560015
73.03Риск развития внутриутробных инфекций (FCGR2A, IFNg, IL-10(2), IL-6, MBL2(2), MCP1(2), SFTPD, Tbx21, TLR1, TLR4, TNFa(2), TNFb) (16) 770010
73.04Риск развития рака молочной железы; яичников (BRCA1(4), BRCA2(4) (8)400010
73.05Риск развития пролапса половых органов в период менопаузы (COL3A1(2), EDN1, ERB(5), ESR1, LAMC1) (10)430010
73.06Поликистоз яичников (ПЯ) (AR, PPARG2, IRS1, INS-VNTR) (4)270015
73.07Риск развития рака молочной железы; яичников (BRCA1(4), BRCA2(4),CHEK2(2) (10) NEW!690010
77.07 Свертывание крови (FII, FV, FVII, FXII, FXIII, FGB beta, GP1BA (2), ITGA2, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) + Невынашивание беременности и патология плода ( ACE, AGT(2), LEP, SLC19A1) (21) NEW!1490010
МУЖСКОЕ ЗДОРОВЬЕ
74.02Риск развития рака предстательной железы (CTBP2, локусы; 8q24_Rl; 8q24_R3; 8q24_R2; 17q24.3; 17ql2-TCF2; ilql3; 2pl5; JAZF1) (9)430010
74.03Риск развития рака толстой кишки; желудка; молочной и предстательной железы (у мужчин-семейные случаи) (BRCA1(4), BRCA2(4) (8) 400010
74.04Адренорецептор (AR (CAG)n)85015
74.05Микроделеции Y-хромосомы (Азооспермия) ( sY86, sY84, sY127, Y134, sY254, sY153, sY255, SRY,ZFY) (9) 410015
74.06Муковисцидоз (CFTR), бесплодие (dF508, W1282X, R117H, N1303K) (4) 210015
СПОРТИВНАЯ ГЕНЕТИКА
76.01Профиль СПОРТ-минимум: "Анализ предрасположенности к занятиям спортом" (минимальный спектр) (+ заключение врача-генетика) (18)860015
76.02Профиль СПОРТ: "Анализ предрасположенности к занятиям спортом" (расширенный спектр) (+ заключение врача-генетика) (32)1200015
76.03Профиль СПОРТ-плюс: "Анализ предрасположенности к занятиям спортом и сердечно-сосудистым заболеваниям" (+ заключение врача-генетика) (55)1950015
76.04Профиль МЫШЦЫ: "Увеличение мышечной массы и силы" (+ заключение врача-генетика) (18)950015
76.05Профиль ФИГУРА: "Рекомендация программы физических нагрузок и питания, с целью коррекции лишнего веса" (+ заключение врача-генетика) (24) 1050015
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИНЕКОЛОГИИ
93Генетика бесплодия (Женщины): (F II, F V, FGB beta, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), TGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина, кариотипирование (с фото хромосом). Поликистоз яичников(ПЯ) (4), Адреногенитальный синдром (CYP21OHA/B) (6), HLA-типирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)1020015
94Генетика бесплодия (Мужчины): Кариотипирование (с фото хромосом), Адренорецептор (AR (CAG)n), Микроделеции Y-хромосомы (Азооспермия) (9), Муковисцидоз (CFTR), бесплодие(4), HLA-типирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)1490015
95Генетика невынашивания беременности: (F II, F V, FGB beta, MTHFR, MTR, MTRR, F XII, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), TGB3 (GPIIIa) (10), определение гомоцистеина48006
96Ген рецептора фолликулостимулирующего гормона  (FSHR:  Thr307Ala, rs6165;  Asn680Ser, rs6166) (2) NEW!160010
ОБЪЕДИНЕННЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОФИЛИ СО СКИДКОЙ
77.01Артериальная гипертензия (ACE, ADRB2, AGT(2), AGTR1, AMPD1, CYP1A2, HIF1A, NOS3, PPARD, EDN1) + ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт (ApoE(3), F XII, F XIII, GP1BA(2), ITGA2, KIF6, MYH15, PALLD, SNX19, VAMP8) (24)990010
77.02Артериальная гипертензия (ACE, ADRB2, AGT(2), AGTR1, AMPD1, CYP1A2, HIF1A, NOS3, PPARD, EDN1) + ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт (ApoE (3), F XII, F XIII, GP1BA(2), ITGA2, KIF6, MYH15, PALLD, SNX19, VAMP8) + Свертывание крови (F II, F V, F VII, FGB beta, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) (35)1460010
77.03Артериальная гипертензия (ACE, ADRB2, AGT(2), AGTR1, AMPD1, CYP1A2, HIF1A, NOS3, PPARD, EDN1) + ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт (ApoE(3), F XII, F XIII, GP1BA(2), ITGA2, KIF6, MYH15, PALLD, SNX19, VAMP8) + Липидный обмен (ABCA1, ApoС3(3), LPL(2), PON1(3)) (32) 1330010
77.06ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт (ACE, AGT(2), ApoE(3), F XII, F XIII, GP1BA(2), ITGA2, KIF6, MYH15, NOS3, PALLD, SNX19, VAMP8) + Свертывание крови (F II, F V, F VII, FGB beta, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) + Липидный обмен (ApoС3(3), lpl(2), PON1(3), ABCA1) (37)1540010
77.08Детоксикация; метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя (ADH1B, ALDH2*2, CYP1A2, CYP1A1, CYP2C9(2), CYP1D6, CYP2E1(2), GSTM1, GSTP1(2), GSTT1) + Риск развития цирроза печени и эффективность терапии вирусного гепатита С (AP3S2, AQP2, AZIN1, NVL, STXBP5L, TLR4, TRPM5, IL1b, IL28b(2), CTLR4(2), OPN(2), IFNG) (28)1140010
77.09Риск развития онкологических заболеваний; ВИЧ-инфекций; бронхиальной астмы; иммунного ответа (IL8, IL10(2), CCR2, CCR5, FCGR2A, GSTM1, GSTP1(2), GSTT1, MTHFR, CRP, ADRB2, HIF1A, VEGF, SULT1A1) + Риск развития непереносимости и эффективность препаратов для химиотерапии рака (ERCC1, ERCC2, XRCC1, UGT1A1(2), DPYD, GGH,TPMT(2), SLC19A1) (25)1040015
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, РИСК ЗАБОЛЕВАНИЯ ПАРОДОНТИТOM
79.01Гены (основные): IL10 (-1082 G/A; -819 C/T; -592 C/A); IL6 (-174 G/C); Cox-2 (-765G/C); VDR (Bsml) (6)270010
79.02Дополнительные: VEGF (-634 G/C); TNF (-308 G/A) (2)120010
ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО ГЕНЕТИЧЕСКОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ
80.09Заключение по генетическому исследованию (по одному профилю).21003
80.06Заключение по генетическому исследованию (по 2-4 профилям).33003
80.07Заключение по генетическому исследованию (по 5-10 профилям).58003
80.08Заключение по генетическому исследованию (по 11 и более профилям).82003
СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИЙ
ПРОТОЗОЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ
14.05 Антитела к антигенам лямблий с дифференцировкой: IgA, IgM, IgG NEW!9903
КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
04.30Listeria monocytogenes (листериоз) lgG6207
ПЦР - ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИЙ
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
01.79Candida (C.albicans; C.parapsilosis; C.glabrata; C.krusei)25002
ГЕНЫ, ОБУСЛАВЛИВАЮЩИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ
138Гены Меf / ErmB, обуславливающие резистентность к макролидам у Streptococcus spp. (для выявленных возбудителей)4002
139Гены VanA / VanВ, обуславливающие резистентность к гликопептидам (ванкомицину и тейкопланину) у Enterococcus faecalis / faecium (для выявленных возбудителей) 4002
140Гены МесА / ErmB, обуславливающие резистентность к бета-лактамным антибиотикам (оксациллину, цефалоспоринам I, II и III поколений) и макролидам у Staphylococcus aureus (для выявленных возбудителей)21002
АНАЭРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ
01.49Bacteroides (B.fragilis / B.vulgatus / B.thetaiotaomicron / B.ovatus)9903
01.50Bacteroides (B.eggerthii / B.cteroides / B.stercoris / B.uniformis) 9903
01.51Paraвacteroides (P.distasonis / P.merdae)9903
01.52Bacteroides caccae9903
01.53Bacteroides fragilis BFT-toxin9903
01.54Prevotela (P.bivia / P.disiens / P.melaninogenicus)9903
01.71Prevotella intermedia 9902
01.75Fusobacterium nucleatum 9902
01.76Porphyromonas (P.endodontalis; Р.gingivalis) 12002
01.77Tannerella forsythia9902
01.80Aggregatibacter actinomycetemcomitans 9902
129АНАЭРОБЫ ПЕЛЬВИСКРИН (11) : Atopobium vaginae; Gardnerella vaginalis; Mobiluncus curtisii; Prevotela (P.bivia / P.disiens / P.melaninogenicus); Bacteroides (B. fragilis / B.vulgatus / B.ovatus / B.thetaiotaomicron); Peptostreptococcus anaerobius9503
СТОМАТОЛОГИЯ
123Пародонтопатогенные бактерии (7) : Porphyromonas (P.endodontalis; Р.gingivalis); Aggregatibacter actinomycetemcomitans; Tannerella forsythia; Treponema denticola, Prevotella intermedia; Fusobacterium nucleatum45002

© 2014 / medmaster-online.ru / Все права защищены / Разработка сайта — iHoch Studio